新闻资讯-东莞市洲上净化科技有限公司

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272014-12

预防无尘车间火灾的必须要点 电子工业类无尘车间的特殊性和火灾危险性，建筑防火设计中应注意以下六点：
　　一、消防给水和灭火设备
　　1、无尘车间的生产层及上下技术加层（不含不通行的技术夹层），均应设置...
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252014-12

为什么制造企业的长久发展需要无尘车间的“陪伴” 无尘车间亦称为无尘室或洁净室。它是污染控制的基础。没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室...
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252014-12

生物安全实验室水电气安装要求 给水
动物三级生物安全实验室(ABSL- 3)和四级生物安全实验室(BSL- 4/ABSL -4)的给水由专设的高位断流水箱供给，避免和市内自来水网直接相连。为了防止倒流，在实验室系统的给水...
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252014-12

实验室建设改造关键环节 任何一个现代化实验室的建设或改造，都离不开设计和施工两大环节。专业化的设计是施工得以顺利进行的基础，完善的施工才能把设计蓝图付诸实现。其中有环节无数．比较重要的有...
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242014-12

加强净化风管制安过程中的质量控制是提高经济效益的必要措施 1 引言随着生产工艺过程的要求不断严格，净化通风与空调比较普遍。由于净化系统对风管制作、安装洁净度和严密性有很高的要求，其制作安装质量直接关系到系统...
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232014-12

实验室局部排风设计注意事项 实验室局部排风设计需注意以下几个要点净化实验室对空气洁净度要求较高，为了排出工艺过程中散发出的有害物质，经常采用通风柜、排气罩等局部排风装置。在设计局部排风时，应当...
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222014-12

食品微生物实验室规划设计 实验室应选择在清洁安静的场所，远离生活区，锅炉房与交通要道；实验室应选择在光线充足，通风良好的场所，要与生产加工车间有一定距离；实验室应选择在方便扦样与检验，距离车间较近的...
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202014-12

A级区的的净化空调系统采用什么设计方式 A级区的使用场合及气流组织要求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》将药品生产洁净室等级的标准划分为A、B、C、D四个等级。A级用于高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与...
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192014-12

固体制剂洁净车间GMP设计 制药厂固体制剂时需要一个特殊的环境，这个环境必须符合标准才能安全、高效的生产制造。而这个环境需要净化工程技术建设净化系统，控制区域内的温湿度、洁净度、通风、噪音等众...
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182014-12

无尘车间中的洁净方法 一、本操作流程对于工厂洁净室的清洁操作将起到指导和借鉴作用二、所需清洁工具及产品
（1）、洁净室专用吸尘器
（2）、洁净纸、无尘布
（3）、去离子水
（4）、酒精
（5）、水桶
（6）、拖把
（7）、...
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172014-12

实验室建设改造关键环节 任何一个现代化实验室的建设或改造，都离不开设计和施工两大环节。专业化的设计是施工得以顺利进行的基础，完善的施工才能把设计蓝图付诸实现。其中有环节无数．比较重要的有以下...
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172014-12

制药企业洁净室温湿度控制 尽管我国制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的一些误区，特别是在温湿度控制方面。多方共同维护GMP社会上众多相关行业的人员对GMP的理解很容易走...