新闻资讯-东莞市洲上净化科技有限公司

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162018-01

洲上净化介绍10万级无尘车间的监测 无尘车间系统的监测主要是过滤器的更换周期，还有无尘车间对环境的湿度、温度、新鲜空气量、状态、照度等都有严格的规定，保证了产品的生产质量和人员工作环境的舒适。...
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162018-01

东莞洲上净化科技有限公司2018年迎春晚会 2018.01.13号在洲上净化科技有限公司里举行了一年一度的盛大迎春晚会，不仅有员工颁奖奖项，更有娱乐活动助兴，还有抽奖抽取活动，整个晚会现场都很嗨，大家也都吃的尽兴玩的尽兴。...
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152018-01

深圳洁净室认真做好图纸会审和技术交底 充分领会设计意图，做好图纸会审和技术交底工作是保障洁净室施工质量的重要技术环节，发现和解决在施工中难以操作的技术难题，为保证洁净室施工质量打下坚实的基础。...
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152018-01

兴宁洁净室净化空调验收阶段质量控制要点 净化空调系统的调试工作是工程验收阶段不可少的一项重要工作。通过调试可以及时发现施工中存在的一些缺陷并及时进行整改和修补，调试对设计图纸也是一个重要的验证过程。...
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152018-01

医院手术室净化工程-医疗洁净室解决方案 医疗洁净室获得应用的其它领域有分娩室、保育室、烧伤室、心脏病人护理单元等。最新进展之一是牙外科手术洁净室的应用,它降低了在长期手术过程中医务人员被感染的危险。...
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132018-01

惠州微生物洁净室设置净化空调系统 传统的空调系统仅能对温度起到一定的控制，洁净度无法完全得到控制，因而导致病菌的滋生和繁衍。这样的空调系统远远不能满足微生物实验室一个特定的洁净环境的卫生学要求。...
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132018-01

梅州洁净室里的静压差该怎么维护 洁净室维持一定的正压是保证洁净室不受或少受污染、以维持设计洁净度等级必不可少地条件之一。即便是负压洁净室，它也必须有不低于它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定地正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。...
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132018-01

GMP洁净室设计规范与洁净厂房设计规范的区别 《GMP设计规范》即《医药工业洁净厂房设计规范》，它结合国内外GMP的进展情况以及我国医药行业洁净厂房建设、使用的实践经验，从我国国民经济发展的实际水平和我国医药行业的生产现状出发，提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求。...
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122018-01

江西洁净室施工对建筑装饰的一般规定 为了在洁净室（含装配式洁净室）施工中，贯彻国家有关的方针政策和统一施工验收要求，统一检测方法，做到保证工程质量、节约能源、保护环境和安全操作，特制定本规范。...
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122018-01

韶关洁净室检测参照标准以及相关细则 第三方洁净室检测验收单位需要通过国家实验室认可委（CNAS）认证和计量认证（CMA），其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。...
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122018-01

梅州LED/液晶/线路板洁净室工程结构材料 LED/液晶/线路板制造是一种高度精密化的工业，一些细微的环境或操作变动都有可能影响其制造成品的质量，因此制造过程均要求在严格控制下的洁净室中操作。...
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112018-01

洁净室做系统调试的重要性表现在以下几个方面 洁净室调试阶段，属于竣工调试；我们的实施是在空态和静态下进行，提供服务的项目：总风量测定、风量平衡、压差调整、过滤器检漏、洁净度测试、温湿度测试、噪声测试、照度测试、静电测试、气流流型分析、自净时间测试、污染控制分析、沉降菌和浮游菌测试、系统漏风量测试等。...