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无尘车间的洁净等级要根据适用场合而决定

返回列表 来源:洲上净化 浏览: 发布日期:2015-01-30 11:00:43【

     一个正规的净化工程公司都会考虑到这么个问题,如果5000平方米的场地,需要做无尘车间且每个车间的用途不一,所以洁净等级也是不一的。如生产间、包装间和实验室的洁净等级是不一样的,不可能全部都是百级净化,也不可能全是万级、十万级净化,除了客户有要求洁净等级外,我们专业工程人士也可以给客户一些建议和意见的。通过学习下面的洁净等级建议,自我良好选择一个符合标准的洁净等级车间。

 

一、100级洁净厂房适用于:生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封;能在最后容器中灭菌的大体积(≥5Oml)注射用药品的滤过、灌封;粉针剂的分装、压塞;无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。

 

二、1000O级洁净厂房适用于:生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液(指灌封前无需无菌滤过);能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积(<5Oml)注射用药品的配液、滤过、灌封;滴眼液的配液、滤过、灌封;不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封医学|教育网整理搜集;不在最后容器中灭菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等药品的制备和灌封;注射用药品原料药的精制、烘干、分装。 

 

三、100000级厂房一般适用于:片剂、胶囊剂、丸剂及其他制剂的生产;原料的精制、烘干、分装。 

 

     洁净厂房的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应,温度控制在18℃~24℃,相对湿度控制在45%~65%之间为宜。

 

 

 

 

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