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药品洁净室的换气次数设计不合理会怎样

返回列表 来源:洲上净化 浏览: 发布日期:2018-06-04 09:49:50【

换气次数、压差、悬浮粒子数是洁净室三项最基本的要求,洁净室不论是乱流时的稀释作用,还是单相流时的置换作用,都需靠洁净空气的量来控制和实现洁净室的各种参数,因此洁净室的换气次数不能过低。

药品洁净室的换气次数设计不合理会怎样

比如1间30万级的洁净室,其换气次数为12次,检测时经过清洁、空吹就可以得到万级的数据,但这只是数据上的万级,如果室内发生污染,要经过较长时间的自净才能重新达到要求,这样洁净室的质量是令人堪忧的,可见洁净室不仅要使空气洁净度达到一定级别,而且要有一定的抗污染干扰能力。自净时间的大小,可在一定程度上反映洁净室的抗污染干扰能力。

洁净室的换气次数也不能过大,我国《洁净室施工及验收规范》将风量上限规定在1.2倍,否则将增加运行费用。另外从有的洁净室的检测数据来看,提高换气次数并没换来洁净级别的提高,反而证明洁净室的设计、施工有问题,不是高效过滤器漏就是洁净室气流组织型式不合理。

根据有关规定,洁净室的送风量应取下列三项中的最大值:为保证空气洁净度等级的送风量;热、湿负荷计算确定的送风量;向洁净室内共给的新鲜空气量。其中新鲜空气量应取下列两项中的最大值:补偿内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和;保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40立方米。

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